Internacionales

Agencia Europea de Medicamentos aprueba la vacuna Janssen como dosis de refuerzo

La Agencia Europea de Medicamentos aprobó, este miércoles, el uso de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson, Janssen, como dosis de refuerzo, administrada al menos dos meses después de la primera dosis en personas mayores de 18 años.

Luego de estudios que demostraron un aumento de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, el regulador europeo avaló la aplicación del fármaco.

En cuanto a posibles efectos secundarios, la agencia aclaró que el riesgo de trombosis es muy raro luego de la aplicación de la dosis de refuerzo.

Mostrar más

Publicaciones relacionadas

Botón volver arriba