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FDA aprueba nuevo kit de emergencia que detecta COVID-19 en casi dos minutos

La prueba se administra como una prueba de glucosa, pero está diseñada para ser utilizada estrictamente por profesionales médicos.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de emergencia de la prueba de Bodysphere Inc que puede detectar el coronavirus en casi dos minutos, dijo el martes la compañía privada,según Reuters.

La FDA se ha apresurado a aprobar pruebas de emergencia y la semana pasada aprobó la prueba de Abbott Laboratories ( ABT.N ) que puede entregar resultados en minutos.

Bodysphere dijo que estaba trabajando con los gobiernos federal y estatal para entregar la prueba a la primera línea.

La prueba se administra como una prueba de glucosa, pero está diseñada para ser utilizada estrictamente por profesionales médicos.

Información:Reuters

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